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Indole synthèse et au-delà N-oxyde de pyridine Les tendances récentes dans la chimie de N-oxyde de p (2)
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Indole synthèse et au-delà

Tohru par Fukuyama
École des hautes études en sciences pharmaceutiques
Université de Tokyo


Nouveaux aspects de plusieurs procédés de palladium-catalyzed

Nouveaux aspects de plusieurs procédés de palladium-catalyzed
ISCHIA avancés de l'école
CHIMIE ORGANIQUE


N-oxyde de pyridine

Les tendances récentes dans la chimie de N-oxyde de pyridine Shaker Youssif Département de chimie, Faculté des sciences, Université de Zagazig, Zagazig, Egypte Résumé Cette étude décrit les réactions de synthèse et de la pyridine N-oxydes de ces dix dernières années. La première partie survyes les différentes méthodes de synthèse qui comprennent anneau transformation, oxydations utilisant peracides classique, le recours à des agents oxydants et metalloorganic cycloaddition reactions. La deuxième partie survys les réactions de la pyridine N-oxydes notamment la désoxygénation, nucleophillic réaction et de cycloaddition BOND NO
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Mots clés: Pyridine N-oxydes
Introduction Spectroscopic properties
1 Synthèse de la pyridine N-oxydes
De 1,1 esters de la N-hydroxy-2-thiopyridone
1,2 En isooxazoles transformation de l'anneau.
1,3. Par l'oxydation des dérivés de la pyridine
1.3.1 Utilisation de H2O2 / AcOH
1.3.2 Utilisation de H2O2 / manganèse tétrakis (2,6-dichlorophényl) porphyrine
1.3.3 Utilisation de H2O2 / methyltrioxorhenium (MTO)
1.3.4 Utilisation dimethyldioxirane (DMD)
1.3.5 Utilisation de bis (triméthylsilyl) peroxyde (BTSP)
1.3.6 Utilisation de l'acide Caro
1.3.7 Utilisation de l'acide m-chloroperoxybenzoic
1.3.8 Utilisation oxaziridines
Grâce à la réaction cycloaddition 1,4
2 Réactions de la pyridine N-oxydes
2,1 Désoxygénation
2,2 Réaménagement des allyloxypyridine N-oxyde
2,3 Nucleophilic réactions
2,4 Metallation suivie par substitution électrophile
2,5 O-Alkylation.
2,6 Substitution nucléophile de 3-bromo-4-nitropyridine N-oxyde.
2,7 Cycloaddition dipolaire de N-O
3 Conclusion
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