Cell Migration: A Novel Aspekt der Pankreas-Stellate Zelle biology.Phillips PA, Wu MJ, Kumar RK, Doherty E, McCarroll JA, Park S, Pirola RC, Wilson JS, Apte MV.
Cell migration: a novel aspect of pancreatic stellate cell biology.Pancreatic Research Group, Department of Gastroenterology, Bankstown-Lidcombe and Liverpool Hospitals and the University of New South Wales, Sydney, Australia. BACKGROUND: Pancreatic stellate cells (PSCs), implicated as key mediators of pancreatic fibrogenesis, are found in increased numbers in areas of pancreatic injury. This increase in PSC number may be due to increased local proliferation and/or migration of these cells from adjacent areas. The ability of PSCs to proliferate has been well established but their potential for migration has not been examined. AIMS: Therefore, the aims of this study were to determine whether cultured rat PSCs have the capacity to migrate and, if so, to characterise this migratory capacity with respect to the influence of basement membrane components and the effect of platelet derived growth factor (PDGF, a known stimulant for migration of other cell types). METHODS: Migration of freshly isolated (quiescent) and culture activated (passaged) rat PSCs was assessed across uncoated or Matrigel (a basement membrane-like substance) coated porous membranes (pore size 8 micro m) in the presence or absence of PDGF (10 and 20 ng/ml) in the culture medium. A checkerboard assay was performed to assess whether the effect of PDGF on PSC migration was chemotactic or chemokinetic. RESULTS: Cell migration was observed with both freshly isolated and passaged PSCs. However, compared with passaged (culture activated) cells, migration of freshly isolated cells was delayed, occurring only at or after 48 hours of incubation when the cells displayed an activated phenotype. PSC migration through Matrigel coated membranes was delayed but not prevented by basement membrane components. PSC migration was increased by PDGF and this effect was predominantly chemotactic (that is, in the direction of a positive concentration gradient). CONCLUSIONS: (i) PSCs have the capacity to migrate. (ii) Activation of PSCs appears to be a prerequisite for migration. (iii) PDGF stimulates PSC migration and this effect is predominantly chemotactic. IMPLICATION: Chemotactic factors released during pancreatic injury may stimulate the migration of PSCs through surrounding basement membrane towards affected areas of the gland. PMID: 12692052 [PubMed - indexed for MEDLINE] Cell Migration: A Novel Aspekt der Pankreas-Stellate Zelle biology.Phillips PA, Wu MJ, Kumar RK, Doherty E, McCarroll JA, Park S, Pirola RC, Wilson JS, Apte MV. Pankreas-Research Group, Department of Gastroenterology, Bankstown-Lidcombe und Liverpool Krankenhäuser und der University of New South Wales, Sydney, Australien. HINTERGRUND: Pankreas-Stellate Zellen (PSC), verwickelt als wichtige Vermittler von Pankreas-fibrogenesis, finden sich in steigender Anzahl in Bereichen von Pankreas-Schädigung. Dieser Anstieg der PSK Zahl kann aufgrund der zunehmenden Verbreitung lokaler und / oder Migration dieser Zellen aus den angrenzenden Gebieten. Die Fähigkeit der PSC zu vermehren hat sich etabliert, aber ihr Potenzial für Migration wurde nicht untersucht. ZIELE: Deshalb sind die Ziele dieser Studie waren, um festzustellen, ob kultivierten PSC Ratte haben die Fähigkeit zu migrieren, und wenn ja, zu charakterisieren diese wandernden Kapazitäten im Hinblick auf den Einfluss der Keller Membran-Komponenten und die Auswirkungen der Thrombozytenzahl abgeleitet growth factor (PDGF , Einem bekannten Stimulans für die Migration von anderen Zelltypen). Methoden: Die Migration von frisch isolierten (Ruhestrom) aktiviert und Kultur (passaged) Ratte PSC wurde in unbeschichtete oder Matrigel (ein Keller Membran-ähnliche Substanz) beschichtete poröse Membranen (Porengröße 8 Mikro m) auf das Vorhandensein oder Fehlen von PDGF (10 und 20 ng / ml) in der Nährlösung. Ein Schachbrett-Test wurde durchgeführt, um zu beurteilen, ob die Wirkung von PDGF auf PSK Migration wurde chemotaktische oder chemokinetic. ERGEBNISSE: Cell Migration wurde beobachtet, mit beiden frisch isolierten und passaged PSC. Allerdings, verglichen mit passaged (Kultur aktiviert) Zellen, die Migration von frisch isolierten Zellen verzögerte sich, auftretende nur bei oder nach 48 Stunden der Inkubation, wenn die Zellen aktiviert, erscheint ein Phänotyp. PSK Migration durch Matrigel beschichtete Membranen verzögerte sich aber nicht vermeiden, indem Keller Membran-Komponenten. PSK Migration wurde von PDGF und dieser Effekt war vorwiegend chemotaktische (das heißt, in die Richtung einer positiven Konzentration Steigung). FAZIT: (i) PSC haben die Fähigkeit zu migrieren. (ii) die Aktivierung der PSC scheint eine Voraussetzung für die Migration. (iii) PDGF stimuliert PSK Migration und dieser Effekt ist vorwiegend chemotaktische. AUSWIRKUNGEN: chemotaktischen Faktoren freigegeben während der Schädigung der Bauchspeicheldrüse Mai stimulieren die Migration von PSC durch umliegende Keller Membran gegenüber den betroffenen Gebieten der Drüse. PMID: 12692052 [PubMed - indiziert für MEDLINE] |
See all the reviews